Auswirkungen einer Onkologischen Bewegungstherapie an Geräten auf die Lebensqualität onkologischer Patienten

Overview
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Bei der onkologischen Bewegungstherapie an Geräten (analog der OTT®) erfolgt die Trainingsplanung (u. a. Festlegung der Trainingsinhalte, Intensitäten) anhand eines nebenwirkungsorientierten Ansatzes, basierend auf dem aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen (Evidenzbasiert). Zu berücksichtigen ist dabei, dass viele Studien entitätsspezifisch durchgeführt wurden und die Aussagen kaum entitätsübergreifend interpretiert werden können. Die OTT® soll aber möglichst allen Krebspatienten als bewegungstherapeutische Behandlung zur Verfügung gestellt werden. Zudem wird in der Regel in der Rehabilitation entitätsübergreifend gearbeitet. D. h. hier klaﬀt aktuell zwischen wissenschaftlicher Evidenz und therapeutischer Praxis eine Lücke. Aus diesem Grund evaluieren wir (Studie unter real-life Bedingungen), in wie weit die Patienten in Abhängigkeit von z. B. Alter, Geschlecht, Entität, Gesundheitszustand von der OTT® profitieren. Zusätzlich werden unerwünschte Zwischenfälle (sog. Adverse Events) beim Training systematisch erfasst und ausgewertet, so dass (sofern erfoderlich) Maßnahmen ergriffen werden können, die das Training sicherer machen.

Programme: Universitätsmedizin Rostock (UMR)

SEEK ID: https://ldh.mediz-rostock.imise.uni-leipzig.de/projects/19

Public web page: Not specified

Organisms: No Organisms specified

NFDI4Health PIs: No PIs for this Project

Project created: 20th Jan 2026

Extended Metadata (Nfdi4Health MDS 3.3)

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Resource classification(*)

Type of the resource(*) : Study

Title(s)/name(s) of the Project

Title/name(*) : Auswirkungen einer Onkologischen Bewegungstherapie an Geräten auf die Lebensqualität onkologischer Patienten
Language of the title/name(*) : German

Acronym(s) of the Project

Acronym(*) : OTT®-QoL
Language of the acronym(*) : German

Description(s) of the Project

Description(*) : Bei der onkologischen Bewegungstherapie an Geräten (analog der OTT®) erfolgt die Trainingsplanung (u. a. Festlegung der Trainingsinhalte, Intensitäten) anhand eines nebenwirkungsorientierten Ansatzes, basierend auf dem aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen (Evidenzbasiert). Zu berücksichtigen ist dabei, dass viele Studien entitätsspezifisch durchgeführt wurden und die Aussagen kaum entitätsübergreifend interpretiert werden können. Die OTT® soll aber möglichst allen Krebspatienten als bewegungstherapeutische Behandlung zur Verfügung gestellt werden. Zudem wird in der Regel in der Rehabilitation entitätsübergreifend gearbeitet. D. h. hier klaﬀt aktuell zwischen wissenschaftlicher Evidenz und therapeutischer Praxis eine Lücke. Aus diesem Grund evaluieren wir (Studie unter real-life Bedingungen), in wie weit die Patienten in Abhängigkeit von z. B. Alter, Geschlecht, Entität, Gesundheitszustand von der OTT® profitieren. Zusätzlich werden unerwünschte Zwischenfälle (sog. Adverse Events) beim Training systematisch erfasst und ausgewertet, so dass (sofern erfoderlich) Maßnahmen ergriffen werden können, die das Training sicherer machen.
Language of the description(*) : German

Keyword(s) describing the Project

Keyword(*) : supportive care

Keyword(*) : health-related quality of life (HrQoL)

Keyword(*) : exercise therapy

Keyword(*) : cancer

Keyword(*) : chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN)

Keyword(*) : EORTC-QLQ-C30

Keyword(*) : cancer related fatigue

Language(s) of the project : German

Contributor(s) of the Project

Is it a personal or organisational contribution?(*) : Personal
Details about the contributing organisation(s)/institution(s)/group(s)
Contributor type(*) : Not specified
Funding identifier(s) : Not specified
Name of the organisation/institution/group(*) : Not specified
Details about the contributing person(s)
Contributor type(*) : Principal investigator
Given name(*) : Sabine
Family name(s)(*) : Felser
Digital identifier(s)
Identifier(*) : 0000-0002-4882-0468
Scheme(*) : ORCID
Email address : sabine.felser@med.uni-rostock.de
Phone number : +49 (0)381 494 7395
Organisation(s) associated with the contributor
Name(*) : Universitätsmedizin Rostock
Address : Schillingallee 35, 18057 Rostock
Web page : https://www.med.uni-rostock.de/
Digital identifier(s)
Identifier(*) : 0000 0000 9737 0454
Scheme(*) : ISNI
Identifier(*) : 04dm1cm79
Scheme(*) : ROR
Name(*) : Klinik und Poliklinik für Hämatologie, Hämostaseologie, Onkologie, Stammzelltherapie und Palliativmedizin
Address : Ernst-Heydemann-Straße 6, 18057, Rostock, Deutschland
Web page : https://onkologie.med.uni-rostock.de/
Digital identifier(s)
Identifier(*) : 04dm1cm79
Scheme(*) : ROR

Alternative identifiers

Type of the registry(*) : DRKS
Identifier(*) : DRKS00023912

Includes chronic diseases? : true

Characteristics of the Project

Is it an interventional or non-interventional Project? : Interventional
Specification of the type of the Project
Interventional Project type : Single group
Non-interventional Project type : []
Primary health condition(s) or disease(s) considered in the Project
Primary health condition or disease name(*) : cancer
Terminology/classification(*) : ICD-10
Code of the health condition or disease : C00-C97
Groups of diseases or conditions(*)
Which groups of diseases or conditions were the data collected on? : Neoplasms (II)
On which diseases or conditions were the data collected? : []
Collects mortality data? : Not specified
Administrative information about the Project
Status of the ethics committee approval : Request for approval submitted, approval granted
Overall Project status : Completed: Recruitment, data collection, and data quality management completed normally
Participants enrolled by invitation? : Yes
Start date : 15 April 2021
End date : 21 March 2024
Mono- or multicentric? : Monocentric
Number of centers : Not specified
One or more data providers? : Not specified
Number of data providers : Not specified
Primary subject(*) : Person
Eligibility criteria for Project participants
Eligibility criteria: Minimum age
Minimum eligible age(*) : 18
Unit of age(*) : Years
Eligibility criteria: Maximum age
Maximum eligible age(*) : 99
Unit of age(*) : Years
Eligible gender : Male, Female, Diverse
Inclusion criteria : Written and spoken command of the German language; diagnosis according to ICD: C00*–C97* (malignant neoplasms); The patient must be physically and psychosocially capable of participating in the care model (medical clearance from a specialist required)
Exclusion criteria : Absolute contraindications: acute infectious diseases, fresh wounds, recent myocardial infarction (< 4 weeks), unstable angina pectoris, clinically relevant heart failure (NYHA III–IV), high-grade valvular defects, uncontrolled cardiac arrhythmias, chronic obstructive pulmonary disease, hemoglobin < 4.8 mmol/l, platelets < 20 Gpt/l, recent thrombosis or pulmonary embolism, new severe pain symptoms; not all inclusion criteria met
Population of the Project(*)
Coverage : Regional
Country(ies) : Germany
Region(s) and/or city(ies) : Rostock
Interventions of the Project
Name of the intervention(*) : oncological exercise therapy (OTT)
Type of the intervention : Other
Additional information about the intervention : 24 sessions of combined resistance and aerobic training using stationary strength and cardio machines (50–60 minutes each), 2 sessions per week, staff-to-patient ratio 1:5
Name(s) of the arm(s) associated with the given intervention : Not specified
Exposures of the Project
Name of the exposure : Not specified
Type of the exposure : Not specified
Additional information about the exposure : Not specified
Name(s) of the group(s) associated with the given exposure : Not specified
Outcome measures in the Project
Name of the outcome measure(*) : Effects of OTT on patients’ global quality of life
Description of the outcome measure : EORTC QLQ-C30
Type of the outcome measure : Primary
Time point(s) of assessment : After completion of a 24-session intervention
Name of the outcome measure(*) : Patient reported outcomes (PROs)
Description of the outcome measure : Fatigue (MFI-20), chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN, FACT/GOG-NTX-13 (Version 4)), Physical activity level (GSLTPAQ)
Type of the outcome measure : Secondary
Time point(s) of assessment : Before and after completion of a 24-session intervention
Name of the outcome measure(*) : Performance diagnostics
Description of the outcome measure : 1-RM: leg extension, leg curl, abdominal crunch, back extension, seated rowing, and chest press; Cardiopulmonary performance: exhaustion test on a cycle ergometer
Type of the outcome measure : Secondary
Time point(s) of assessment : Before and after completion of a 24-session intervention
Name of the outcome measure(*) : Body composition (BIA)
Description of the outcome measure : fat mass [kg], body fat [%], and skeletal muscle mass [kg])
Type of the outcome measure : Secondary
Time point(s) of assessment : Before and after completion of a 24-session intervention
Name of the outcome measure(*) : Balance ability
Description of the outcome measure : Timed Up and Go test, >75 years
Type of the outcome measure : Secondary
Time point(s) of assessment : Before and after completion of a 24-session intervention
Additional information about the Project : Interventional study including questionnaire and functional assessments before and after completion of a 24-session intervention (prospective longitudinal study)
Additional assessments/measurements in the Project : []
Data sharing strategy of the Project(*)
Is it planned to share the data?(*) : Yes, there is a plan to make data available
Supporting documents available in addition to the data : []
When and for how long will the data be available? : 10 years
Criteria for data access : reasoned request
Additional information about data sharing : Not specified
DataSHIELD/Opal infrastructure available? : No
Link to data request application : Not specified
Web page with additional information about data sharing : Not specified
Record linkage possible? : false
Non-interventional aspects of the Project
Temporal design : []
Target follow-up duration of the Project
Target follow-up duration(*) : Not specified
Unit of time(*) : Not specified
Number of follow-ups conducted : Not specified
Biosamples retained in a biorepository : []
Specific types of retained biosamples : Not specified
Interventional aspects of the Project
Numerical phase : Not specified
Masking of intervention(s) assignment
Masking implemented? : Not specified
Who is masked? : []
Additional information about masking : Not specified
Type of allocation of participants to an arm : Not specified
Off-label use of a drug product : Not specified

Auswirkungen einer Onkologischen Bewegungstherapie an Geräten auf die Lebensqualität onkologischer Patienten

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